おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97% (HPLC)
形状
powder
mp
60 °C
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC(=O)NC1C(N)OC(CO)C(O)C1O
InChI
1S/C8H16N2O5/c1-3(12)10-5-7(14)6(13)4(2-11)15-8(5)9/h4-8,11,13-14H,2,9H2,1H3,(H,10,12)
InChI Key
MCGXOCXFFNKASF-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
アプリケーション
This compound has been used as a building block in a variety of synthetic reactions.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
802999-VAR:
802999-BULK:
802999-1G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Convergent solid-phase synthesis of N-glycopeptides facilitated by pseudoprolines at consensus-sequence Ser/Thr residues.
Vera Ullmann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(46), 11566-11570 (2012-09-05)
Ryan Joseph et al.
Organic letters, 15(4), 732-735 (2013-01-26)
Herein is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed in the presence of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）