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Merck
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資料

799718

Sigma-Aldrich

AlPhos

別名:

ジ-1-ダマンチル（4"-ウチル-2",3",5",6"-テトラフルオ-2',4',6'-トリソプロピル-2-メトキシ-メタ-ターフェニル）ホスフィン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C52H67F4OP
CAS番号:
1805783-60-1
分子量:
815.06
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
329768101
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

品質水準

100

形状

powder

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

218-223 °C

官能基

phosphine

保管温度

−20°C

InChI

1S/C52H67F4OP/c1-9-10-12-38-46(53)48(55)45(49(56)47(38)54)44-40(29(4)5)21-39(28(2)3)43(42(44)30(6)7)37-13-11-14-41(57-8)50(37)58(51-22-31-15-32(23-51)17-33(16-31)24-51)52-25-34-18-35(26-52)20-36(19-34)27-52/h11,13-14,21,28-36H,9-10,12,15-20,22-27H2,1-8H3/t31-,32+,33?,34-,35+,36?,51+,52?,58?

InChI Key

ALWIRDZSIXWCBO-VABCSHEKSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

AlPhosは、下記で使用できるビアリールモノホスフィンリガンドです：
  • Pd触媒バックワルド・ハートウィッグクロスカップリング反応
  • さまざまな活性化アリールおよびヘテロアリールトリフレートおよびブロミドのPd触媒フッ素付加により、高い位置選択性を持つアリールフッ化物を合成するため
  • パラジウム触媒存在下で芳香族求電子試薬とのチオールのC–Sクロスカップリングによりアリールチオエーテルを調製するため

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

試験成績書（COA）

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The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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