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Merck
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資料

安全性情報

75760

Sigma-Aldrich

オキサリルクロリド

dist., ≥96.0% (AT)

別名:

エタンジオイルジクロリド

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About This Item

化学式:
ClCOCOCl
CAS番号:
79-37-8
分子量:
126.93
Beilstein:
1361988
EC Number:
201-200-2
MDL番号:
MFCD00000704
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
57652584

蒸気密度

4.4 (vs air)

蒸気圧

150 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

≥96.0% (AT)

形状

liquid

品質

dist.

反応適合性

reagent type: oxidant

屈折率

n20/D 1.429 (lit.)

bp

62-65 °C (lit.)

mp

−10-−8 °C (lit.)

密度

1.5 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES記法

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

InChI Key

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

以下に関連する反応物：
  • カルボン酸を活性化するために用いるN-複素環イノンおよびイネジオンの合成
  • 塩素化およびハロゲン化
  • 3成分[3+2]付加環化
  • 有機スタンナンとの反応
  • シクロペンテノン類の合成
  • カルボニル化して、カルボニルシントンとして使用

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H260,H301 + H331,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

補足的ハザード

EUH014,EUH029,EUH071

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

75760-100ML:
75760-VAR:
75760-2.5KG:
75760-RSAMPLE:
75760-6X500ML:
75760-25ML:
75760-BULK:
75760-6X100ML:
75760-50KG:
75760-500ML:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Taisuke Itaya et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 83-86 (2002-02-05)
The relationship between the product patterns and the configurations of 1,2-cycloheptane- and 1,2-cyclooctanediols 9 in the cyclocondensations with oxalyl chloride in the presence of triethylamine at 0 degrees C has been shown analogous to that obtained for 1,2-disubstituted acyclic ethylene
Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
Reaction of diastereomerically pure phosphinoselenoic acid salts with oxalyl chloride leads to enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides with inversion of configuration at phosphorus; one of these chlorides is converted to a phosphinoselenothioic acid salt with a high degree of enantioselectivity.
Peter J Manley et al.
Organic letters, 4(18), 3127-3129 (2002-08-31)
[reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of
Sham M Sondhi et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(12), 2824-2830 (2007-11-21)
A series of substituted N-methylisonicotinamidine (2a-f), N-methylpyrazine-2-carboxamidine (2g-i) derivatives were synthesized by reaction of amidine derivatives (1a-i) with methyl iodide in presence of triethylamine. Five-membered condensed dihydroimidazolylbenzenesulfonamide derivatives (3a-i) were obtained by the reaction of amidine derivatives (1a-i) with acylating
Benoît Heurtaux et al.
The Journal of organic chemistry, 70(4), 1474-1477 (2005-02-12)
[reaction: see text] Several natural pulvinic acids were synthesized. Silyl ketene acetals derived from methyl arylacetates (4 equiv) reacted with oxalyl chloride at -78 degrees C, without the need of adding a catalyst. After treatment of the crude diketones with
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