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アッセイ
95%
フォーム
powder
mp
297-302 °C
SMILES記法
[K+].F[B-](F)(F)c1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H6BF3N.K/c10-9(11,12)7-2-1-6-3-4-13-8(6)5-7;/h1-5,13H;/q-1;+1
InChI Key
QRRROZIXUXOCTN-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Potassium indole-6-trifluoroborate can be used as a reactant to prepare:
- Indole derivatives by reacting with various aryl halides via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
- (1H-indol-6-yl)boronic acid by hydrolysis using silica gel and water.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
723983-5G:
723983-BULK:
723983-VAR:
723983-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Efficient hydrolysis of organotrifluoroborates via silica gel and water
Molander GA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(19), 7364-7369 (2009)
Scope of the Suzuki- Miyaura cross-coupling reactions of potassium heteroaryltrifluoroborates
Molander GA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 973-980 (2009)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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