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3-カルボキシ-5-ニトロフェニルボロン酸

• 別名: (3-カルボキシ-5-ニトロフェニル)ボロン酸, 3-(ジヒドロキシボリル)-5-ニトロ安息香酸, 3-カルボキシ-5-ニトロベンゼンボロン酸, 3-ボロノ-5-ニトロ安息香酸, 5-カルボキシ-3-ニトロベンゼンボロン酸
• 実験式（ヒル表記法）: C₇H₆BNO₆
• CAS番号: 101084-81-5
• 分子量: 210.94
• MDL番号: MFCD00757433
• UNSPSCコード: 12352103
• PubChem Substance ID: 329763815
• NACRES: NA.22

特性

• フォーム: solid
• 品質水準: 100
• mp: 248-252 °C
• 官能基: carboxylic acid; nitro
• SMILES記法: OB(O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C7H6BNO6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3,12-13H,(H,10,11)
• InChI Key: WNIFCLWDGNHGMX-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

以下の反応物質です。

• 銅触媒による塩素化
• μ-およびd-オピオイドアゴニストとしての、アザビシクロオクチリデンメチルベンズアミドの平行固相合成

以下の反応に使用されます。

• ボロン酸活性化シリカ表面上でのグルコース酸化酵素およびアセチルコリンエステラーゼの固定化

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid can be used as a reactant to prepare:

• Biaryl derivatives via Suzuki-Miyaura cross-coupling with aryl and heteroaryl halides via the formation of a C-C bond.[1]
• 3-Chloro-5-nitrobenzoic acid via copper-catalyzed chlorination reaction.[2]
• Aryl-clonazepam derivatives by palladium-catalyzed Suzuki Cross-coupling reaction with clonazepam in the presence of Pd as a catalyst.[3]

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H315,H319,H335
• 注意書き: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable