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713570

1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

Name: 1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4<I>R</I>,5<I>R</I>)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
Brand: ALDRICH

97%

別名:

Ubaphox, [((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₇₇H₇₀BF₂₄IrNO₂P

CAS番号:

880262-14-6

分子量:

1731.35

MDL番号:

MFCD18252665

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

329763204

NACRES:

NA.22

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HS157

アッセイ

97%

形状

powder

光学純度

ee: ≥99%

SMILES記法

[Ir+].C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2OC(=N[C@H]2C(Cc3ccccc3)(Cc4ccccc4)OP(C5CCCCC5)C6CCCCC6)c7ccccc7.FC(F)(F)c8cc(cc(c8)C(F)(F)F)[B-](c9cc(cc(c9)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c%10cc(cc(c%10)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c%11cc(cc(c%11)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C37H46NO2P.C32H12BF24.C8H12.Ir/c1-29-35(38-36(39-29)32-21-11-4-12-22-32)37(27-30-17-7-2-8-18-30,28-31-19-9-3-10-20-31)40-41(33-23-13-5-14-24-33)34-25-15-6-16-26-34;34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2-4,7-12,17-22,29,33-35H,5-6,13-16,23-28H2,1H3;1-12H;1-2,7-8H,3-6H2;/q;-1;;+1/b;;2-1-,8-7-;/t29-,35-;;;/m1.../s1

InChI Key

BGPHLJWQZLLYML-XCHXSORBSA-N

アプリケーション

Catalyst for enantioselective hydrogenation of alkenes

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

法的情報

sold in collaboration with Solvias AG

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

713570-1G:
713570-250G:
713570-50G:
713570-100G:
713570-100MG:
713570-500MG:
713570-BULK:
713570-5G:
713570-VAR:

試験成績書（COA）

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テトラキス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホウ酸ナトリウム

A New Class of Modular Phosphinite-Oxazoline Ligands: Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Alkenes We thank Dr. Martin Studer and Dr. Benoît Pugin (Solvias AG, Basel) for fruitful discussions, and Prof. Kevin Burgess (Texas A&M University) for preprints of related unpublished work. Financial support by the Swiss National Science Foundation is gratefully acknowledged.

Jörg Blankenstein et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(23), 4445-4447 (2002-10-31)

Threonine-derived phosphinite-oxazoline ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation.

Menges, F. and Pfaltz, A.

Advanced Synthesis & Catalysis, 344, 40-44 (2002)

資料

安全性情報

1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

97%

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特性

アッセイ

形状

光学純度

SMILES記法

InChI

InChI Key

詳細

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