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アッセイ
97%
形状
solid
光学活性
[α]22/D +50.0°, c = 1 in methanol
mp
146-151 °C
アプリケーション
peptide synthesis
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](O)C[C@@H]1C(O)=O
InChI
1S/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-6(12)4-7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m1/s1
InChI Key
BENKAPCDIOILGV-RNFRBKRXSA-N
アプリケーション
N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline can be used:
- As a starting material in the synthesis of DNA mimicking pyrrolidine peptide nucleic acid (PNA) analog.
- In the synthesis of biologically important macrocyclic dilactones.
- As an intermediate in the synthesis of histamine H3 receptor antagonists.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
706574-BULK:
706574-1G:
706574-VAR:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Pyrrolidine PNA: A novel conformationally restricted PNA analogue
Organic Letters, 2(26), 4161-4163 (2000)
Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(9), 2755-2760 (2010)
Synthesis of macrocyclic dilactones by cyclization of sulfonium salts
The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3783-3789 (1992)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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