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適用法令

695718

リン酸水素 (R)-3,3′-ビス(9-アントラセニル)-1,1′-ビナフチル-2,2′-ジイル

Name: リン酸水素 (<I>R</I>)-3,3′-ビス(9-アントラセニル)-1,1′-ビナフチル-2,2′-ジイル
Brand: ALDRICH

95%

別名:

(11bR)-2,6-ジ-9-アントラセニル-4-ヒドロキシ-ジナフト[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-4-オキシド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₄₈H₂₉O₄P

CAS番号:

361342-51-0

分子量:

700.72

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

329761763

NACRES:

NA.22

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アッセイ

95%

形状

solid

mp

288-292 °C (D)

保管温度

−20°C

SMILES記法

OP1(=O)Oc2c(cc3CCC=Cc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)-c6c7ccccc7cc8ccccc68)-c9c%10ccccc%10cc%11ccccc9%11

InChI

1S/C48H31O4P/c49-53(50)51-47-41(43-35-19-7-1-13-29(35)25-30-14-2-8-20-36(30)43)27-33-17-5-11-23-39(33)45(47)46-40-24-12-6-18-34(40)28-42(48(46)52-53)44-37-21-9-3-15-31(37)26-32-16-4-10-22-38(32)44/h1-5,7-17,19-28H,6,18H2,(H,49,50)

InChI Key

SZKDXDJLUYHXLW-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

C-H結合開裂を介したα-ジアゾエステルの直接的不斉アルキル化に用いられる触媒です。

エナンチオ選択的縮合/アミン付加反応に用いられている触媒です

ピクトグラム

GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

注意書き

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

695718-100MG:
695718-BULK:
695718-VAR:
695718-500MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA）を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Asymmetric Brønsted acid catalysis: catalytic enantioselective synthesis of highly biologically active dihydroquinazolinones.

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Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(5), 908-910 (2008-12-23)

Organocatalytic asymmetric direct alkylation of alpha-diazoester via C-H bond cleavage.

Daisuke Uraguchi et al.

Journal of the American Chemical Society, 127(26), 9360-9361 (2005-06-30)

A new variant of phosphoric acid-catalyzed C-C bond forming reaction, direct alkylation of alpha-diazoester, via C-H bond cleavage is presented. The resulting products, beta-amino-alpha-diazoesters, are highly functionalized and useful synthetic precursors for various types of beta-amino acids.

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注意書き

危険有害性の分類

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