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Merck

651753

Sigma-Aldrich

2-クロロ-5-フルオロピリミジン

97%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H2ClFN2
CAS番号:
分子量:
132.52
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.503 (lit.)

密度

1.439 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

chloro
fluoro

SMILES記法

Fc1cnc(Cl)nc1

InChI

1S/C4H2ClFN2/c5-4-7-1-3(6)2-8-4/h1-2H

InChI Key

AGYUQBNABXVWMS-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

2-Chloro-5-fluoropyrimidine can be used as a starting material for the preparation of:
  • 5-fluoro-2-amino pyrimidines by reacting with various amines in the presence of K2CO3, via C-N bond forming reaction.[1]
  • 2-chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid, an intermediate, which is used in the synthesis of benzamide scaffolds as potent antagonists against P2X7 receptors.[2]
  • 5-fluoro-2-cyano pyrimidine, a key intermediate used for the synthesis of 5-chloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine, as a potent inhibitor of the JAK2 kinase.[3]

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

149.0 °F - closed cup

引火点(℃)

65 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

651753-250MG:
651753-BULK:
651753-1G:
651753-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Metal-free site-selective C-N bond-forming reaction of polyhalogenated pyridines and pyrimidines
Wang L, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(100), 82097-82111 (2015)
Discovery of 2-chloro-N-((4, 4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl) methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl) benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist
Chen X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(10), 3107-3111 (2010)
Use of ?-transaminase enzyme chemistry in the synthesis of a JAK2 kinase inhibitor
Frodsham L, et al.
Organic Process Research & Development, 17(9), 1123-1130 (2013)

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