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アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.5540 (lit.)
bp
173-174 °C (lit.)
SMILES記法
Fc1cc(F)cc(I)c1
InChI
1S/C6H3F2I/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H
InChI Key
QQCFOQNFPIAENW-UHFFFAOYSA-N
詳細
3,5-Difluoroiodobenzene is an asymmetric top molecule. 3,5-Difluoroiodobenzene reacts with magnesium turnings in the presence of a minimum amount of ether to afford the corresponding Grignard reagent. This reagent is employed in the synthesis of tris(3,5-difluorophenyl)methanol.[1]
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
180.0 °F - closed cup
引火点(℃)
82.2 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
558605-VAR:
558605-1G:
558605-BULK:
558605-5G:4548173989419
Benzene solvent induced shifts of the proton magnetic resonance spectra of some benzene derivatives. Importance of charge effects.
Wasylishen R, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(18), 2885-2895 (1970)
Controlling the rotation of asymmetric top molecules by the combination of a long and a short laser pulse.
Viftrup SS, et al.
Physical Review A: General Physics, 79(2), 023404-023404 (2009)
Perfluoroaromatics. Tris (polyfluoroaryl) carbocations.
Kulkarni SV, et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(6), 1859-1864 (1973)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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