コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

556017

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-ピペリジンメタノール

97%

別名:

N-tert-ブチルオキシカルボニル-4-ピペリジンメタノール

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H21NO3
CAS番号:
123855-51-6
分子量:
215.29
MDL番号:
MFCD02094488
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24879512
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

78-82 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CO)CC1

InChI

1S/C11H21NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h9,13H,4-8H2,1-3H3

InChI Key

CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N

詳細

N-Boc-4-piperidinemethanol contains a tert-butyloxycarbonyl (t-BOC)-protecting group.[1] It can be synthesized from 4-piperidinemethanol via reaction with di-tert-butyldicarbonate.[2]

アプリケーション

徐脈薬の合成に利用されています[3]。
N-Boc-4-piperidinemethanol may be used to synthesize:
  • methyl 5-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)-2-nitrobenzoate[1]
  • N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde[2]
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate[4]

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

556017-VAR:
556017-1G:
556017-BULK:
556017-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBQ8811V
MKBF5594V
MKBF5594
MKBB4389
MKAA3941

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

アゾジカルボン酸ジイソプロピル 98%

Sigma-Aldrich

225541

アゾジカルボン酸ジイソプロピル

トリフェニルホスフィン ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

T84409

トリフェニルホスフィン

Synthesis and nanostructures of 5, 10, 15, 20-tetrakis (4-piperidyl) porphyrin.
JacobsenJL, et al.
Tetrahedron, 69(48), 10507-10515 (2013)
Hideki Kubota et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3049-3052 (2004-05-20)
A series of piperidinoalkanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized, and their bradycardic activities were investigated in the isolated right atria of guinea pigs and in conscious rats. These efforts identified the achiral compound 2f, which exhibited potent and long-lasting bradycardic activity with
Fluorine-18 labeling of 6, 7-disubstituted anilinoquinazoline derivatives for positron emission tomography (PET) imaging of tyrosine kinase receptors: synthesis of 18F-Iressa and related molecular probes.
Seimbille Y, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 48(11), 829-843 (2005)
Daniele Zampieri et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(1), 124-130 (2008-04-29)
We describe here the synthesis and the binding interaction with sigma(1) and sigma(2) receptors of a series of new benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives variously substituted on the N-benzyl moiety. The results of binding studies confirm the notion that the benzoxazolone moiety confers

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）