コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

553751

Sigma-Aldrich

3-Bromo-2-chloropyridine

98%

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

5 G
￥3,550
25 G
￥10,800

￥3,550

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ
すべての画像(1)

サイズを選択してください

表示を変更する
5 G
￥3,550
25 G
￥10,800

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H3BrClN
CAS番号:
52200-48-3
分子量:
192.44
MDL番号:
MFCD00234007
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24879351
NACRES:
NA.22

￥3,550

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ

品質水準

100

アッセイ

98%

フォーム

solid

mp

54-57 °C (lit.)

官能基

bromo
chloro

SMILES記法

Clc1ncccc1Br

InChI

1S/C5H3BrClN/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H

InChI Key

HDYNIWBNWMFBDO-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

3-Bromo-2-chloropyridine can be synthesized from 3-amino-2-chloropyridine[1][2] or 2-chloro-3-pyridinamine.[3]

アプリケーション

3-Bromo-2-chloropyridine may be used to synthesize:
  • acetylenic dipyridone[3]
  • 3-ethynyl-2-(phenylmethoxy)-pyridine[3]
  • nemertelline[2]
  • ortho-chlorodiheteroarylamine4 or 2-chloro-N-(2,3,7-trimethylbenzo[b]thien-6-yl)pyridin-3-amine[4]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

553751-25G:
553751-BULK:
553751-5G:
553751-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCL0636
MKBR0763V
MKBQ8076V
MKBG9544V
MKBB0717

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Maria-João R P Queiroz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(20), 6827-6831 (2006-07-18)
ortho-Chlorodiarylamines in the 2,3,7-trimethylbenzo[b]thiophene series were prepared in high yields (70-85%) by C-N palladium-catalyzed cross-coupling using P(t-Bu)(3) as ligand and NaOt-Bu as base. A palladium-assisted C-C intramolecular cyclization of the coupling products gave thienocarbazoles and the dechlorinated diarylamines. Studies of
Use of hydrogen bonds to control molecular aggregation. behavior of dipyridones and pyridone-pyrimidones designed to form cyclic triplexes.
Boucher E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(5), 1408-1412 (1995)
Synthesis of the first thieno-d-carboline: Fluorescence studies in solution and in lipid vesicles.
Queiroz MJRP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 181(2), 290-296 (2006)
Alexandre Bouillon et al.
The Journal of organic chemistry, 68(26), 10178-10180 (2003-12-20)
Regioselective and univocal Suzuki cross-coupling reactions performed on halopyridinyl boronic acids provide a flexible and versatile route to a multigram scale synthesis of 2,2'-dichloro-3,4'-bipyridine 14, which allows couplings with excess pyridin-3-yl boronic acid to give a new and efficient two-step
Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 2: 2, 4, or 5-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(17), 3323-3328 (2002)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）