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Merck

550515

Sigma-Aldrich

3-オキソ-1-シクロヘキサンカルボン酸

93%

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About This Item

化学式:
C6H9(O)CO2H
CAS番号:
分子量:
142.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

93%

SMILES記法

OC(=O)C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)

InChI Key

WATQNARHYZXAGY-UHFFFAOYSA-N

詳細

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a cyclic keto acid that can be prepared starting from 2-acetoxy-1,4-ethoxycarbonylcyclohex-1-ne.

アプリケーション

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid (3-oxocyclohexanecarboxylic acid) may be used in the preparation of 9-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylic acid by reacting with 4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride via Fischer indolization.

法的情報

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

550515-BULK:
550515-1G:
550515-VAR:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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2,3-Donor-Acceptor-Substituted 1,3-Butadienes. Synthesis by SO2-extrusion from 3-sulfolenes and diels-alder reactions.
Hoffmann R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 336(4), 343-349 (1994)
Development of potent and selective indomethacin analogues for the inhibition of AKR1C3 (type 5 17?-hydroxysteroid dehydrogenase/prostaglandin F synthase) in castrate-resistant prostate cancer.
Liedtke AJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(6), 2429-2446 (2013)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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