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Merck

542202

Sigma-Aldrich

2-ビフェニルボロン酸

≥95%

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About This Item

化学式:
C6H5C6H4B(OH)2
CAS番号:
分子量:
198.03
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

mp

167-172 °C (lit.)

官能基

phenyl

SMILES記法

OB(O)c1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11BO2/c14-13(15)12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14-15H

InChI Key

HYCYKHYFIWHGEX-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

以下の反応に関わる反応物質です。
  • アリールハライド、ジブロモビニル前駆体、アルケニルのトシル化物とメシル化物、およびキノリンカルボン酸との鈴木宮浦クロスカップリング反応
  • キラルなテトラリン合成の分子内フリーデル・クラフツアルキル化
  • フェノールへの水酸化
  • アルキンとの酸化的カップリング
パラジウム触媒による酢酸ベンジル類とのクロスカップリング反応でジアリ-ルメタンを生じる基質です。

その他情報

無水物を含有します。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

542202-VAR:
542202-5G:
542202-BULK:


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試験成績書(COA)

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Chuei Wakasugi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(24), 5449-5458 (2020-02-23)
Transition-metal complexes bearing biaryl-2,2'-diyl ligands tend to show intense luminescence. However, difficulties in synthesis have prevented their further functionalization and practical applications. Herein, a series of platinum(II) complexes bearing biaryl-2,2'-diyl ligands, which have never been prepared in air, were synthesized
Dongxue Han et al.
Nature communications, 11(1), 5659-5659 (2020-11-11)
Chiral optical materials based on circularly polarized luminescence (CPL) have emerged rapidly due to their feasible applications in diverse fields of research. However, limited to the small luminescence dissymmetry factor (glum), real application examples have rarely been reported. Here, we
Ryoichi Kuwano et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47), 5899-5901 (2005-12-01)
Benzylic acetates reacted with arylboronic acids in the presence of a DPEphos-[Pd(eta3-C3H5)Cl]2 catalyst when tert-amyl alcohol was used as a solvent, and the catalytic cross-couplings produced diarylmethanes in high yields (up to 94% isolated yield).

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