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Merck

532703

Sigma-Aldrich

1-ブロモ-4-クロロ-2-フルオロベンゼン

98%

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About This Item

化学式:
BrC6H3(Cl)F
CAS番号:
分子量:
209.44
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.556 (lit.)

bp

91-92 °C/20 mmHg (lit.)

密度

1.678 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

Fc1cc(Cl)ccc1Br

InChI

1S/C6H3BrClF/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

InChI Key

FPNVMCMDWZNTEU-UHFFFAOYSA-N

詳細

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is a polyhalo substituted benzene. It undergoes Suzuki coupling with 2-cyanoarylboronic esters to form the corresponding biphenyls. These biphenyls are the precursors for synthesizing 6-substituted phenanthridines.† The enthalpy of vaporization at boiling point (467.15K) of 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is 40.737kjoule/mol.{4}

アプリケーション

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene may be used in the preparation of benzonorbornadiene derivative.[1] It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of AZD3264, an IKK2 (inhibitor of nuclear factor κ-B kinase-2) inhibitor.[2]

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

198.0 °F - closed cup

引火点(℃)

92.2 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

532703-VAR:
532703-25G:
532703-BULK:
532703-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Synthesis of substituted 2-cyanoarylboronic esters.
Lysen M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(6), 2518-2520 (2006)
Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264
Murugan A, et al.
Organic Process Research & Development, 18(5), 646-651 (2014)
K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 435-435 (2008)

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