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Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• 別名: Fmoc-O-tert-ブチル-L-トレオニン
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₃H₂₇NO₅
• CAS番号: 71989-35-0
• 分子量: 397.46
• Beilstein: 4581133
• EC Number: 276-261-1
• MDL番号: MFCD00077075
• UNSPSCコード: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 57651042
• NACRES: NA.26

特性

• product name: Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• アッセイ: ≥98.0% (HPLC)
• 光学活性: [α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate
• 反応適合性: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc; amine; carboxylic acid
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1
• InChI Key: LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

詳細

詳細

Fmoc-Thr(tBu)-OHは、Fmoc-O-tert-ブチル-L-トレオニンとしても知られ、ペプチド合成におけるアミノ酸構成要素として一般に使用されます。

アプリケーション

Fmoc-Thr(tBu)-OHは、固相ペプチド合成によりクロロフシン類似体を合成するために使用できます。また、複雑なデプシペプチドの固相合成において、アミン機能とヒドロキシル機能の両方の保護基としての役割を果たします。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)