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Merck
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資料

安全性情報

47633

Sigma-Aldrich

Fmoc-Leu-OH

≥97.0%

別名:

N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-L-ロイシン, Fmoc-L-ロイシン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H23NO4
CAS番号:
35661-60-0
分子量:
353.41
Beilstein:
2178254
EC Number:
252-662-7
MDL番号:
MFCD00037133
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57651051
NACRES:
NA.26

アッセイ

≥97.0%

光学活性

[α]20/D −25±2°, c = 1% in DMF

反応適合性

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

152-156 °C (lit.)
152-156 °C

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

Fmoc
amine
carboxylic acid

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1

InChI Key

CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N

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アプリケーション

Fmoc-Leu-OHは、次の物質の合成に反応物として使用できます。
  • 官能基化α-アミノ酸塩酸塩との反応によるさまざまなオリゴペプチドの合成。
  • 海洋真菌で見られる天然環状デプシペプチドであるサンサルバミドAの合成。
  • Streptomyces sp. Tü 6071が産生する天然デカペプチド抗生物質であるストレプトシジンA−Dの合成。
  • 化粧品に使用できるクマロイルジペプチドアミドの合成。

生物化学的／生理学的作用

インスリン感作を誘導し、脂肪生成を誘導しないPPARγリガンドです。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

47633-250G-F:
47633-PM:
47633-1KG-F:
47633-1G-F:
47633-BULK-F:
47633-5G-F:
47633-VAR-F:
47633-100G-F:
47633-50G-F:

試験成績書（COA）

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Markus Beck Erlach et al.
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For evaluating the pressure responses of folded as well as intrinsically unfolded proteins detectable by NMR spectroscopy the availability of data from well-defined model systems is indispensable. In this work we report the pressure dependence of
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Qin C, et al.
Tetrahedron Letters, 45(1), 217-220 (2004)
Synthesis and Evaluation of Coumaroyl Dipeptide Amide as Potential Whitening Agents
Lee H-S, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(10), 3017-3021 (2013)
Franziska Thomas et al.
Biochemistry, 56(50), 6544-6554 (2017-11-23)
Coiled coils (CCs) are among the best-understood protein folds. Nonetheless, there are gaps in our knowledge of CCs. Notably, CCs are likely to be structurally more dynamic than often considered. Here, we explore this in an abundant class of CCs
Zhimou Yang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (35)(35), 4414-4416 (2005-09-02)
Two types of therapeutic agents, which have discrete yet complementary functions, self-assemble into nanofibers in water to formulate a new supramolecular hydrogel as a self-delivery biomaterial to reduce the toxicity of uranyl oxide at the wound sites.
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