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Merck

469114

Sigma-Aldrich

6-Nitrobenzothiazole

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H4N2O2S
CAS番号:
分子量:
180.18
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

mp

175-178 °C (lit.)

官能基

nitro

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H

InChI Key

QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N

詳細

The XCORFE (Xnucleus-proton correlation with fixed evolution time) pulse sequence of 6-nitrobenzothiazole has been tested.[1]

アプリケーション

6-Nitrobenzothiazole may be used in the preparation of 4-amino-3-sulfanylbenzonitrile and 2-amino-5-nitrobenzothiole, via alkaline hydrolysis.[2]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

469114-5G:
469114-VAR:
469114-BULK:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono-and Di-aza Heterocycles.
Barlin GB and Ireland SJ.
Australian Journal of Chemistry, 38(11), 1685-1691 (1985)
Assignment of quaternary carbons in aromatic compounds by long-range heteronuclear shift correlated 2D-NMR spectroscopy and its application to acteoside.
Numata A, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 51(4), 1199-1201 (1987)
Livio Racané et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1038-1044 (2010-01-12)
The efficient synthesis of new bis-substituted nitro-amidino, amino-amidino (10a, 10b-13a, 13b) and previously prepared diamidino 2-phenyl-benzothiazoles (9a, 9b) is described. The compounds 11a and 11b were prepared by recently developed methodology of the key precursors in zwitterionic form 8a and

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