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Merck

467278

Sigma-Aldrich

N-Methyl-o-toluidine

≥95%

別名:

ο,N-ジメチルアニリン, 2,N-ジメチルアニリン, 2-メチル-N-メチルアニリン, N,ο-ジメチルアニリン, N,2-ジメチルアニリン, N,2-ジメチルベンゼンアミン, N-(2-メチルフェニル)メチルアミン, N-メチル-ο-メチルアニリン, N-メチル-2-メチルアニリン, N-メチル-2-メチルベンゼンアミン, N-メチル-N-(ο-トリル)アミン, NSC 9395, メチル(ο-トリル)アミン

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About This Item

化学式:
CH3C6H4NHCH3
CAS番号:
分子量:
121.18
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

bp

177-204 °C/740 mmHg (lit.)

密度

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CNc1ccccc1C

InChI

1S/C8H11N/c1-7-5-3-4-6-8(7)9-2/h3-6,9H,1-2H3

InChI Key

GUAWMXYQZKVRCW-UHFFFAOYSA-N

詳細

N-Methyl-o-toluidine can be synthesized by reacting o-toluidine and benzotriazole.

アプリケーション

以下の用途に用いる反応剤です。
  • パラジウム触媒カップリング反応
  • ブロモインダゾール類のパラジウム触媒アミノ化
N-Methyl-o-toluidine may be used in the preparation of 2-substituted N-methylindoles.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

174.9 °F - closed cup

引火点(℃)

79.4 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

467278-100ML:4548173155425
467278-VAR:
467278-BULK:
467278-25ML:4548173155432


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Jaakko Laakia et al.
Talanta, 132, 889-893 (2014-12-06)
Eight selected isomeric amines were ionized using atmospheric pressure chemical ionization and atmospheric pressure photoionization producing a protonated molecule [M+H](+) for each amine. The mobility of these ions was measured by ion mobility spectrometry. The amine compound class was shown
Carbon dioxide: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation of alternative locations to electrophilic attack. XVI, A novel synthetic method for the side-chain functionalization of N-methyl-o-toluidine and for the preparation of 2-substituted N-methylindoles.
Katritzky AR, et al.
Heterocycles, 30(1), 407-414 (1990)
A Practical Synthetic Method for N-Methyl-o-Toluidine.
Katritzky AR and Akutagawa K.
Organic preparations and procedures international, 21(3), 340-341 (1989)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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