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Merck
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安全性情報

465194

Sigma-Aldrich

Methyl 2-chlorobenzoate

≥98%

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About This Item

化学式:
ClC6H4CO2CH3
CAS番号:
610-96-8
分子量:
170.59
EC Number:
210-242-0
MDL番号:
MFCD00016337
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24870253
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.536 (lit.)

bp

86-88 °C/2.5 mmHg (lit.)

密度

1.191 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

COC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

InChI Key

JAVRNIFMYIJXIE-UHFFFAOYSA-N

詳細

Methyl 2-chlorobenzoate, a methyl 2-halobenzoate,[1] is an ester. It can be synthesized from 2-chlorobenzoyl chloride.[2] Its reduction with NaBH4 in diglyme at 162°C affords 2-chlorobenzyl alcohol.[2]

アプリケーション

Methyl 2-chlorobenzoate may be used in the synthesis of various quinazolinone derivatives.[1] It was used as starting reagent in the synthesis of 2-chlorobenzohydrazide.[3]

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

228.2 °F - closed cup

引火点(℃)

109.00 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

465194-100ML:
465194-25ML:
465194-VAR:
465194-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCB0596V
MKBL5946V
MKBL5466V
00997KJV
00997KJ

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Navin B Patel et al.
Scientia pharmaceutica, 78(2), 171-193 (2010-12-24)
In attempt to find new pharmacologically active molecules, we report here the synthesis and in vitro antimicrobial activity of various 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-quinazolin-4(3H)-ones. The antimicrobial activity of title compounds were examined against two gram positive bacteria (S. aureus, S. pyogenes), two gram
Reductions of Carboxylic Acids and Esters with NaBH4 in Diglyme at 162?C.
Zhu H-J and Pittman Jr CU.
Synthetic Communications, 33(10), 1733-1750 (2003)
Cheng Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6333-6335 (2008-12-03)
We have developed a general and highly efficient copper-catalyzed method for synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives, the target products were obtained in good to excellent yields via cascade reactions of amidine hydrochlorides with substituted 2-halobenzaldehydes, 2-halophenylketones, or methyl 2-halobenzoates
Nicholas R Larson et al.
Journal of medical entomology, 57(1), 187-191 (2019-09-10)
Common bed bug Cimex lectularius (L.) (Hemiptera: Cimicidae) infestations are on the rise and due to the development of pesticide resistance they are becoming more difficult to control, affordably. We evaluated a naturally occurring compound methyl benzoate (MB) and related
Yan Feng et al.
Scientific reports, 8(1), 7902-7902 (2018-05-23)
Benzyl methyl ester, also known as methyl benzoate (MB), is a volatile organic compound that exists naturally as a floral fragrance in many plants. Our behavioral bioassays show that MB and some of its naturally occurring and synthetic analogs kill

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