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アッセイ
97%
形状
solid
mp
200-203 °C (lit.)
SMILES記法
Cl.CC(N)COc1c(C)cccc1C
InChI
1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H
InChI Key
NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)
詳細
1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride (Mexiletine) is an anti-arrhythmic agent having local anaesthetic activity. Mexiletine belongs to the triclinc crystal system, with the asymmetric unit containing two independent molecules.
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
462047-1G:
462047-VAR:
462047-BULK:
462047-5G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Sivy J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 47(12), 2695-2695 (1991)
Lushan Yu et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 64(6), 792-801 (2012-05-11)
This study examined the interaction of mexiletine enantiomers with human plasma, human serum albumin (HSA), and human α1-acid glycoprotein (hAGP), and characterized the binding modes of mexiletine enantiomers with hAGP in the molecular level. Enantiomer separation of mexiletine was performed
Erythromelagia: a rare and hard-to-treat condition: a 9-year-old boy responsive to intravenous lidocaine and oral mexilitene.
Francisca Elgueta et al.
Pain medicine (Malden, Mass.), 14(2), 311-312 (2013-02-02)
Angela K Clouse et al.
Urology, 79(6), 1410-1410 (2012-04-14)
To evaluate the consequence of pharmacologic inhibition of voltage-gated Na(+) channels (Nav) in the conscious rat, based on Nav having been implicated as modulators of rodent urodynamics using knockout as well as antisense oligodeoxynucleotide approaches. The urodynamic response to standard
Yuanfeng Gao et al.
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology, 6(3), 614-622 (2013-04-13)
Timothy syndrome (TS) is a rare long-QT syndrome caused by CACNA1C mutations G406R in exon 8A (TS1) and G402S/G406R in exon 8 (TS2). Management of TS is a challenge and prognosis is poor. This study aimed to explore the inheritance
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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