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Merck

429856

Sigma-Aldrich

2-アミノ-6-フルオロベンゾニトリル

99%

別名:

6-フルオロアントラニロニトリル

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About This Item

化学式:
H2NC6H3(F)CN
CAS番号:
分子量:
136.13
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

mp

125-128 °C (lit.)

官能基

fluoro
nitrile

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Nc1cccc(F)c1C#N

InChI

1S/C7H5FN2/c8-6-2-1-3-7(10)5(6)4-9/h1-3H,10H2

InChI Key

IQUNZGOZUJITBJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-Amino-6-fluorobenzonitrile can be prepared by treatment of 2,6- difluorobenzonitrile with ammonia, which involves displacement of one of the activated fluorine atoms.

アプリケーション

2-Amino-6-fluorobenzonitrile, a medicinal chemistry intermediate, has been employed for the preparation of tacrine-related compounds. It may be used for the synthesis of antifolate and antibacterial quinazoline derivatives.
It may be used for the synthesis bis(4-oxoquinazolin-2-yl)pyridine and fluoro-containing quinazolin-4(1H)-ones. It may be employed for the synthesis of the following novel huprines:
  • 12-amino-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-9-isopropyl-7,11-methanocycloocta[b]quinoline hydrochloride
  • 9-allyl-12-amino-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinoline hydrochloride
  • 12-amino-1-fluoro-6,7,10,11-tetrahydro-9-isopropyl-7,11-methanocycloocta[b]quinoline hydrochloride
  • 9-allyl-12-amino-1-fluoro-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinoline hydrochloride

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

429856-1G:4548173149288
429856-10G:4548173149271
429856-BULK:
429856-VAR:


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Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4 (1H)-ones.
Layeva AA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 56(9), 1821-1827 (2007)
European Journal of Medicinal Chemistry, 29, 205-205 (1994)
N V Harris et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 434-444 (1990-01-01)
A series of 5-substituted 2,4-diaminoquinazolines (3) has been synthesized and evaluated as inhibitors of the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) from both bacterial and mammalian sources. The best compounds (e.g. 53) show good activity against Escherichia coli DHFR, but there is
Julien Defaux et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(5), 1702-1707 (2011-02-15)
A series of 19 huprines has been evaluated for their activity against cultured bloodstream forms of Trypanosoma brucei and Plasmodium falciparum. Moreover, cytotoxicity against rat myoblast L6 cells was assessed for selected huprines. All the tested huprines are moderately potent
N-(aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents.
D H Klaubert et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(6), 742-748 (1981-06-01)

資料

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