コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

407690

Sigma-Aldrich

tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate

99%

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
C6H5CH2ONHCO2C(CH3)3
CAS番号:
79722-21-7
分子量:
223.27
MDL番号:
MFCD00191873
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24865479

アッセイ

99%

mp

45-47 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)NOCc1ccccc1

InChI

1S/C12H17NO3/c1-12(2,3)16-11(14)13-15-9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key

MZNBNPWFHGWAGH-UHFFFAOYSA-N

詳細

tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate (tert-butyl benzyloxycarbamate), a protected hydroxylamine, is an N-alkyl-N-benzyloxy carbamate. Its C-N cross coupling reaction with fluorescein ditriflate has been reported. It participates in facile intramolecular cyclization with various carbon nucleophiles to afford functionalized 5- and 6-membered protected cyclic hydroxamic acids.

アプリケーション

tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate was used in the preparation of seven-membered cyclic hydroxamic acids. It may be used in the synthesis of 2-(N-formyl-N-hydroxyamino) ethylphosphonate (IPP).

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

407690-25G:
407690-5G:
407690-VAR:
407690-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Synthesis of rhodamines from fluoresceins using Pd-catalyzed C-N cross-coupling.
Grimm JB and Lavis LD.
Organic Letters, 13(24), 6354-6357 (2011)
Yuan Liu et al.
Tetrahedron, 67(12), 2206-2214 (2011-04-19)
N-Alkyl-N-benzyloxy carbamates, 2, undergo facile intramolecular cyclization with a variety of carbon nucleophiles to give functionalized 5- and 6-membered protected cyclic hydroxamic acids, 3, in good to excellent yields. This method can be extended to prepare seven-membered cyclic hydroxamic acids
I Kursula et al.
European journal of biochemistry, 268(19), 5189-5196 (2001-10-09)
The crystal structure of leishmania triosephosphate isomerase (TIM) complexed with 2-(N-formyl-N-hydroxy)-aminoethyl phosphonate (IPP) highlights the importance of Asn11 for binding and catalysis. IPP is an analogue of the substrate D-glyceraldehyde-3-phosphate, and it is observed to bind with its aldehyde oxygen

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）