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Merck
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安全性情報

394580

Sigma-Aldrich

Myristic anhydride

95%

別名:

Tetradecanoic anhydride

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About This Item

化学式:
[CH3(CH2)12CO]2O
CAS番号:
626-29-9
分子量:
438.73
EC Number:
210-941-0
MDL番号:
MFCD00056151
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24864606
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

solid

mp

53-55 °C (lit.)

官能基

anhydride
ester

SMILES記法

CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C28H54O3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27(29)31-28(30)26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-26H2,1-2H3

InChI Key

RCRYHUPTBJZEQS-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Myristic anhydride is an anhydride of myristic acid. Its synthesis by reacting myristoyl chloride with acetic anhydride has been reported.[1] It participates in the synthesis of fatty acyl derivatives of macrocyclic peptides.[2]

アプリケーション

Myristic anhydride may be used in the following studies:
  • As a reactant to synthesize cholesteryl myristate by reacting with cholesterol.[3]
  • As a reactant in the synthesis of 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine by acylating sn-glycero-3-phosphocholine.[4]
  • As a reagent in the synthesis of 3-(bis-{2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl}amino)propane-1,2-diol, an intermediate of cationic lipid.[5]
  • As a reactant to synthesize neryl myristate by reacting with nerol.[6]
  • As a reagent to synthesize myristoylated t-butylglutamic acid by myristoylation of γ-tert-butoxy-glutamic acid.[7]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

394580-10G:
394580-BULK:
394580-VAR:
394580-50G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
13808CC
11507JG
10204KZ

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Synthesis of saturated, unsaturated, spin-labeled, and fluorescent cholesteryl esters: Acylation of cholesterol using fatty acid anhydride and 4-pyrrolidinopyridine.
Patel KM, et al.
Lipids, 14(9), 816-818 (1979)
Neryl myristate from the acarid mite, Aleuroglyphus ovatus (acarina, acaridae).
Leal WS, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 52(5), 1299-1300 (1988)
K M Patel et al.
Journal of lipid research, 20(5), 674-677 (1979-07-01)
A high-yield synthesis of saturated, unsaturated, and short chain phosphatidylcholines from sn-glycero-3-phosphocholine is described. The procedure offers advantages over other reported procedures for the synthesis of phosphatidylcholine in that the large-scale synthesis and purification can be achieved in a minimum
Michael H Nantz et al.
Molecular pharmaceutics, 7(3), 786-794 (2010-03-18)
We, and others, have observed that the structure of cationic lipids appears to have a significant effect on the transfection efficacy of optimized nucleic acid/cationic lipid complexes (lipoplexes) used for in vitro and in vivo gene delivery and expression. Although
Reactions of fatty acid chlorides. I. Preparation of fatty acid anhydrides.
Sonntag NOV, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 31(4), 151-157 (1954)
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