おすすめの製品
アッセイ
98%
mp
155-157 °C (lit.)
溶解性
methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless
官能基
hydroxyl
SMILES記法
Cl[H].OC1CCNCC1
InChI
1S/C5H11NO.ClH/c7-5-1-3-6-4-2-5;/h5-7H,1-4H2;1H
InChI Key
VKCORPXOKYDINR-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
詳細
4-Hydroxypiperidine hydrochloride is a piperidine derivative. The synthesis of 4-hydroxypiperidine has been reported. 4-Hydroxypiperidine participates in the synthesis of 4-(4′-hydroxypiperidino)-4-phenylcyclohexanol and 1-(4-hydroxypiperidino)cyclohexanecarbonitrile. 4-Hydroxypiperidine is the starting material for the synthesis of Sibrafiban and Lamifiban, two non-peptidefibrinogen receptor.
アプリケーション
以下の合成に用いる反応剤です。
14C標識E4010
脳内アセチルコリンエステラーゼの画像化に用いるPETトレーサー
代謝型グルタミン酸レセプターサブタイプ5のアロステリックモジュレーターに用いる反応剤
14C標識E4010
脳内アセチルコリンエステラーゼの画像化に用いるPETトレーサー
代謝型グルタミン酸レセプターサブタイプ5のアロステリックモジュレーターに用いる反応剤
4-Hydroxypiperidine hydrochloride is suitable for use in the Ugi-multi component reaction (MCR) to study the use of miniaturised-synthesis and Total Analysis System (mSYNTAS) in solution phase synthesis and on-line analysis of Ugi-MCRs. It may be used in the synthesis of acetic acid-piperidine-4-yl ester.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
391468-5G:
391468-25G:
391468-BULK:
391468-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
The Synthesis of Δ3-Tetrahydropyridine.
Journal of the American Chemical Society, 60(4), 745-747 (1938)
Synthesis of 4-(4'-hydroxypiperidino)-4-phenylcyclohexanol, a dihydroxy phencyclidine metabolite.
Organic preparations and procedures international, 15(6), 371-377 (1983)
Concise Synthesis of Sibrafiban and Lamifiban, Two Non-Peptide Fibrinogen Receptor (GPIIb/IIIa) Antagonists.
J. Chin. Chem. Soc., 48(2), 133-135 (2001)
Journal of medicinal chemistry, 40(25), 4019-4025 (1997-12-24)
1-[1-(2-Benzo[b]thiopheneyl)cyclohexyl]piperidine hydrochloride (BTCP, 1) and cocaine bind to the neuronal dopamine transporter to inhibit dopamine (DA) reuptake. However, on chronic administration, cocaine produces sensitization, but 1 produces tolerance. Because metabolites of 1 might be responsible for some of its pharmacological
The Analyst, 126(1), 24-27 (2001-02-24)
A miniaturised-SYNthesis and Total Analysis System (mu SYNTAS) was used for the solution-phase synthesis and on-line analysis (TOF-MS) of Ugi multicomponent reaction (MCR) products. This approach provides an unusually high degree of control of the MCR and delivers detailed, novel
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)