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Merck

384348

Sigma-Aldrich

8-ブロモキノリン

98%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H6BrN
CAS番号:
分子量:
208.05
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.672 (lit.)

bp

112-113 °C/0.5 mmHg (lit.)

密度

1.594 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES記法

Brc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6BrN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

InChI Key

PIWNKSHCLTZKSZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

8-ブロモキノリンはキノロン誘導体です。染料、食品着色剤、医薬品試薬、pH指示薬の合成およびさまざまな工業プロセスにおいて広く用いられています。分子にはピリジル基が含まれています。パラジウム触媒の存在下でさまざまなヘテロ芳香族化合物と直接ヘテロアリール化反応を起こし、ポリヘテロ芳香族誘導体を生成します。[1]

アプリケーション

8-ブロモキノリンは以下の研究で使用される可能性があります:
  • 8-(ジメシチルボリル)キノロン(両親媒性分子)の合成。[2]
  • アクロレインとのパラジウム触媒カップリング反応を経由する、5H-ピリド[3,2,1-ij]キノリン-3-オンの直接合成。[3]
  • 8-(1-ヒドロキシエチル)キノロンの調製。[4]
  • ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)の存在下でのFe、Mn、およびReの亜鉛酸シクロペンタジエニル誘導体との反応を経由した、8-キノリルシクロペンタジエニル金属錯体の調製。[5]
  • トリス(トリフェニルホスフィン)ニッケル(0)およびゼロ価のピリジン-ニッケル錯体を用いたカップリング反応によるn,n′-ビキノリンの合成。[6]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

384348-BULK:
384348-VAR:
384348-500MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Facile synthesis of 8-substituted quinolines.
Suggs JW and Pearson GDN.
The Journal of Organic Chemistry, 45(8), 1514-1515 (1980)
Direct heteroarylation of 5-bromothiophen-2-ylpyridine and of 8-bromoquinoline via palladium-catalysed C-H bond activation: simpler access to heteroarylated nitrogen-based derivatives.
Laroche J, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(8), 2072-2080 (2013)
Synthesis and coordination behaviour of the new (8-quinolyl) cyclopentadienyl ligand.
Enders M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 622(1), 66-73 (2001)
Synthesis of n, n'-biquinolines by a coupling reaction of bromoquinolines using organonickel (0) complexes.
Benito Y, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 1(6), 535-540 (1987)
Sébastien Noël et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(20), 3760-3762 (2006-10-07)
Unexpectedly, the palladium catalyzed coupling reaction of acrolein with 8-bromoquinoline gave 5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one in a single step.

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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