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Merck

367826

Sigma-Aldrich

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine

97%

別名:

1-Tosylazetidine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H13NO2S
CAS番号:
分子量:
211.28
Beilstein:
177046
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

119-122 °C (lit.)

官能基

sulfonamide

SMILES記法

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CCC2

InChI

1S/C10H13NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)11-7-2-8-11/h3-6H,2,7-8H2,1H3

InChI Key

VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine is a heterocyclic building block. Ag(I)-catalyzed ring-opening of 1-(p-toluenesulfonyl)azetidine (N-tosylazetidine) with alcohols, amines, thiols and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles has been reported.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

367826-VAR:
367826-BULK:
367826-1G:
367826-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Milan Bera et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1475-1478 (2011-02-05)
[Ag(COD)(2)]PF(6) catalyzes the ring-opening of N-tosylaziridines and -azetidines with alcohols, amines, thiols, and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles. Initial rate studies and DFT-based evaluation of stepwise energetics suggest an inverse relationship between the nucleophilic reactivity of a heteroatom donor and its

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