コンテンツへスキップ
Merck

365696

Sigma-Aldrich

4-メトキシフェニルアセチルクロリド

98%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
CH3OC6H4CH2COCl
CAS番号:
分子量:
184.62
Beilstein:
908061
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.54 (lit.)

bp

143 °C/10 mmHg (lit.)

密度

1.208 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

COc1ccc(CC(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3

InChI Key

CXJOONIFSVSFAD-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

4-Methoxyphenylacetyl chloride may be used in the synthesis of:
  • substituted spiro[4.5]decane
  • 1-(4′-hydroxybenzyl)-6, 7-dihydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline (higenamine), a cardiotonic principle of aconite root
  • 2,5-naphthyridine
  • (R)-(+)-nor-roefractine

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

補足的ハザード

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

365696-2G:
365696-VAR:
365696-10G:
365696-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Synthesis of substituted spiro [4.5] deca-3, 6, 9-triene-2, 8-diones: an expeditious route to the spiro [4.5] decane terpene skeleton.
Haack RA and Beck KR.
Tetrahedron Letters, 30(13), 16505-16508 (1989)
Michael A Letavic et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2566-2569 (2007-02-20)
A series of novel tetrahydronaphthyridine-based histamine H(3) ligands that have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine scaffold is assembled via the addition of a nitrostyrene to a metalated pyridine followed by reduction and cyclization to form the
N Cabedo et al.
Journal of natural products, 61(6), 709-712 (1998-06-27)
(R)-(+)-nor-Roefractine (1) was synthesized by the Bischler-Napieralski route, using asymmetric reduction of the 1, 2-didehydro precursor imine with sodium (S)-N-CBZ-prolinyloxyborohydride. Compound 1 was able to displace [3H]-raclopride (a D2 dopamine receptor-selective ligand) from its specific binding sites in rat striatum
Synthesis of higenamine, A cardiotonic principle of aconite root.
Chang K-C, et al.
Archives of Pharmacal Research, 7(2), 133-136 (1984)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)