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Merck

290084

Sigma-Aldrich

2-アミノ-4-メチル-3-ニトロピリジン

98%

別名:

2-アミノ-3-ニトロ-4-ピコリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H7N3O2
CAS番号:
分子量:
153.14
Beilstein:
139111
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

mp

136-140 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1ccnc(N)c1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H7N3O2/c1-4-2-3-8-6(7)5(4)9(10)11/h2-3H,1H3,(H2,7,8)

InChI Key

IKMZGACFMXZAAT-UHFFFAOYSA-N

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詳細

The crystal structure of 2-amino-4-methyl-3-nitropyridine was elucidated.

アプリケーション

2-Amino-4-methyl-3-nitropyridine was used in the synthesis of 2-amino-5-hydroxy-4-methyl-3-nitropyridine, 2-amino-4-hydroxymethyl-3-nitropyridine and 2-amino-4-methyl-3-nitropyridine-1-oxide by undergoing biotransformation by Cunninghamella elegans ATCC 26269.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

290084-5G:
290084-BULK:
290084-1G:
290084-VAR:
290084-25G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Thomas Tully et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 39(12), 1789-1799 (2012-08-29)
Biotransformation of the highly substituted pyridine derivative 2-amino-4-methyl-3-nitropyridine by Cunninghamella elegans ATCC 26269 yielded three products each with a molecular weight of 169 Da which were identified as 2-amino-5-hydroxy-4-methyl-3-nitropyridine, 2-amino-4-hydroxymethyl-3-nitropyridine, and 2-amino-4-methyl-3-nitropyridine-1-oxide. Biotransformation by Streptomyces antibioticus ATCC 14890 gave two different
I Bryndal et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 952-962 (2012-09-04)
The crystal structures of 2-amino-4-methyl-3-nitropyridine (I), 2-amino-4-methyl-3,5-dinitropyridine (II) and 2-amino-4-methyl-5-nitropyridine (III) have been determined. The compounds crystallize in the monoclinic P2(1)/n, triclinic P-1 and monoclinic C2/c space groups, respectively. These structures are stabilized by a combination of N-H···N and N-H···O

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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