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Merck
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安全性情報

284491

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol

98%

別名:

D-Phenylalaninol

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About This Item

化学式:
C6H5CH2CH(NH2)CH2OH
CAS番号:
5267-64-1
分子量:
151.21
Beilstein:
2208239
EC Number:
226-086-1
MDL番号:
MFCD00064298
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
24857160
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

光学活性

[α]/D +22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl

mp

93-95 °C (lit.)

官能基

amine
hydroxyl
phenyl

SMILES記法

N[C@@H](CO)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m1/s1

InChI Key

STVVMTBJNDTZBF-SECBINFHSA-N

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

284491-1G:
284491-5G:
284491-BULK:
284491-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBN0249
SHBF1731V
SHBD7181V
67896APV
67896AP

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W W Mak et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(12), 1421-1429 (1980-12-01)
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Gretta C M'bitsi-Ibouily et al.
Scientific reports, 9(1), 4146-4146 (2019-03-13)
Sulpiride (SPR) is a selective antagonist of central dopamine receptors but has limited clinical use due to its poor pharmacokinetics. The aim of this study was to investigate how metal ligation to SPR may improve its solubility, intestinal permeability and
M O Blondel et al.
Biochemical and biophysical research communications, 150(3), 979-986 (1988-02-15)
The illumination of Escherichia coli cells with UVA light, 320 nm less than or equal to lambda less than or equal to 380 nm, triggers a transient growth and division delay. The built-in 4-thiouridine chromophore which absorbs light at 340
W W Mak et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(9), 737-744 (1980-09-01)
This study describes a rounding reaction induced in mammalian cells by the addition of phenylalaninol. In the Chinese hamster ovary tsH1 line the rounding occurred rapidly with a half time of 1 min at 25 mM phenylalaninol. After the removal
Violetta Constantinou-Kokotou et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 11(7), 431-435 (2005-01-07)
2-Oxoamides based on long chain beta-amino acids were synthesized. 1-Benzyl substituted long chain amines, needed for such synthesis, were synthesized starting from Boc-phenylalaninol. The oxidative conversion of a phenyl group to a carboxyl group was used as the key transformation
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