190438

(S)-(−)-2-アミノ-3-フェニル-1-プロパノール

98%, optical purity ee: 99% (HPLC)

• 別名: L-フェニルアラニノール
• 化学式: C₆H₅CH₂CH(NH₂)CH₂OH
• CAS番号: 3182-95-4
• 分子量: 151.21
• Beilstein: 2208238
• EC Number: 221-674-4
• MDL番号: MFCD00004732
• UNSPSCコード: 12352116
• PubChem Substance ID: 24851436
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: 98%
• フォーム: solid
• 光学活性: [α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl
• 光学純度: ee: 99% (HPLC)
• mp: 92-94 °C (lit.)
• 官能基: amine; hydroxyl; phenyl
• SMILES記法: N[C@H](CO)Cc1ccccc1
• InChI: 1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1
• InChI Key: STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N

詳細

詳細

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol is a chiral amino alcohol.[1]

アプリケーション

ニトリルと反応して、Ｐｄ触媒によるアリル置換反応に有用なオキサゾリンを生成します[2][3]。また、光学分割[4]やNADHモデル[5][6]を目的とするアミド化反応に用いられています。

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol can undergo condensation with 5-nitro­salicylaldehyde to form (S)-2-[(1-benzyl-2-hydroxy­ethyl­imino)meth­yl]-4-nitro­phenol, a new chiral Schiff base.[7] It reacts with substituted salicylaldehydes to form tridentate chiral Schiff base ligands, which can form H-bonded chiral supramolecular metal-organic architectures.[1] It can also be used in the synthesis of an unnatural tripeptide, which can enhance the antimicrobial activity of methicillin against methicillin resistant Staphylococcus aureus.[8]

安全性情報

• 保管分類コード: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges