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Merck

254568

Sigma-Aldrich

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate

97%

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About This Item

化学式:
H2C=CHCH2ONH2·HCl·xH2O
CAS番号:
分子量:
109.55 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

175 °C (dec.) (lit.)

溶解性

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES記法

Cl[H].[H]O[H].NOCC=C

InChI

1S/C3H7NO.ClH.H2O/c1-2-3-5-4;;/h2H,1,3-4H2;1H;1H2

InChI Key

VYCHJEXJHFTAQI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate has been used in the preparation of acetophenone O-allyloxime[1] and O-allyI-N-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)-hydroxylamine[2].

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

254568-BULK:
254568-5G:
254568-1G:
254568-VAR:


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Synthesis of (R)-{η 6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl) hydroxyamino] benzene} chromium tricarbonyl via nucleophilic aromatic substitution of (η 6-fluorobenzene) chromium tricarbonyl.
da Costa MRG, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2850-2855 (2001)
J H van Maarseveen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(5), 955-970 (1997-05-01)
In a search for the minimum pharmacophore of the naturally occurring tetracyclic eudistomins, five structural analogues (4-8) were evaluated for their in vitro antiviral and tumor cell antiproliferative activities. For the synthesis of these derivatives both intra- and intermolecular Pictet-Spengler

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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