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アッセイ
98%
bp
275-276 °C (lit.)
mp
59-61 °C (lit.)
SMILES記法
Oc1ccc2CCCCc2c1
InChI
1S/C10H12O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h5-7,11H,1-4H2
InChI Key
UMKXSOXZAXIOPJ-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol was used as a model compound in the study of photochemical transformation of 17β-estradiol (natural estrogenic steroid) and 17α-ethinylestradiol (synthetic oral contraceptive).
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
180459-50G:
180459-VAR:
180459-BULK:
180459-10G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
T Bhattacharya et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(3), 525-535 (2003-01-14)
Both steady state and time resolved spectroscopic measurements reveal that the prime process involved in quenching mechanism of the lowest excited singlet (S1) and triplet (T1) states of the well known electron acceptor 9-Cyanoanthracene (9CNA) in presence of 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol (TH1N)
N M Howarth et al.
Steroids, 62(4), 346-350 (1997-04-01)
In our continuing quest to design efficient inhibitors of estrone sulfatase activity and to assess the recognition of estrone sulfate surrogates by estrone sulfatase, we synthesized and evaluated several sulfonate derivatives of 5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-ol and estrone. 5,6,7,8-Tetrahydronaphth-2-methanesulfonate (11), and 5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-(p-toluene)sulfonate (12)
Patrick Mazellier et al.
Chemosphere, 73(8), 1216-1223 (2008-09-03)
The photochemical transformation of natural estrogenic steroid 17beta-estradiol (E2) and the synthetic oral contraceptive 17alpha-ethinylestradiol (EE2) has been studied in dilute non buffered aqueous solution (pH 5.5-6.0) upon monochromatic (254 nm) and polychromatic (lambda>290 nm) irradiation. Upon irradiation at 254
B Kalyanaraman et al.
The Journal of biological chemistry, 259(22), 14018-14022 (1984-11-25)
Electron spin resonance spectroscopy has been used to demonstrate production of semiquinone-free radicals from the oxidation of the catechol estrogens 2- and 4-hydroxyestradiol and 2,6- and 4,6-dihydroxyestradiol. Radicals were generated either enzymatically (using horseradish peroxidase-H2O2 or tyrosinase-O2) or by autoxidation
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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