コンテンツへスキップ
Merck

164542

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-furoate

98%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H8O3
CAS番号:
分子量:
140.14
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.46 (lit.)

bp

93-95 °C/35 mmHg (lit.)

密度

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3

InChI Key

LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N

詳細

Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides.

アプリケーション

Ethyl 3-furoate was used as starting reagent for the synthesis of ethyl 2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene-5-carboxylate and 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide.

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

138.2 °F - closed cup

引火点(℃)

59 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

164542-BULK:
164542-1G:
164542-5G:
164542-VAR:
164542-25G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)