コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

151610

Sigma-Aldrich

DL-3,4-Dihydroxymandelic acid

95%

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
(HO)2C6H3CH(OH)CO2H
CAS番号:
14883-87-5
分子量:
184.15
EC Number:
238-956-8
MDL番号:
MFCD00004231
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24849152
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

mp

136-137 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

OC(C(O)=O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13)

InChI Key

RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

Metabolite of norepinephrine.

アプリケーション

DL-3,4-Dihydroxymandelic acid was used in the simultaneous analysis of 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid and 4-hydroxy- 3-methoxyphenylacetic acid in urine. It was also used to study the changes in body temperature.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

151610-BULK:
151610-500MG:
151610-1G:
151610-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 6

1 of 6

3,4-(メチレンジオキシ)フェニル酢酸 98%

Sigma-Aldrich

329673

3,4-(メチレンジオキシ)フェニル酢酸

アドレノクロム ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A5752

アドレノクロム

(S)-(−)-ペリルアルデヒド ≥92%

Sigma-Aldrich

W355704

(S)-(−)-ペリルアルデヒド

ホモバニリン酸 Fluorimetric reagent

Sigma-Aldrich

H1252

ホモバニリン酸

3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸 analytical standard

Supelco

11569

3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸

3,4-ジヒドロキシ安息香酸 analytical standard

Supelco

08992

3,4-ジヒドロキシ安息香酸

M Kawamura et al.
Journal of the autonomic nervous system, 66(3), 145-148 (1997-12-24)
After norepinephrine (NE) is deaminated by monoamine oxidase (MAO), the aldehyde formed is either metabolized to 3,4-dihydroxy-mandelic acid (DHMA) by aldehyde dehydrogenase or is converted to 3,4-dihydroxyphenylglycol (DHPG) by aldehyde or aldose reductase. The present study examined the effects of
J Y Li et al.
Analytical biochemistry, 190(2), 354-359 (1990-11-01)
A quantitative assay for the diphenol oxidase activity of tyrosinase (EC 1.14.18.1) using high-pressure liquid chromatography with electrochemical detection is described. The assay is based on the observation (M. Sugumaran, 1986, Biochemistry 25, 4489-4492) that tyrosinase catalyzes the oxidative decarboxylation
S J Soldin et al.
Clinical chemistry, 26(2), 291-294 (1980-02-01)
We describe a rapid, reliable "high-performance" liquid-chromatographic method of simultaneously analyzing for 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (I) and 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid (II) in urine. Paired-ion chromatography and amperometric detection are used in the method. A 5-mL aliquot of urine is adjusted to pH
Andrea E Schwaninger et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 39(11), 1998-2002 (2011-07-29)
Different pharmacokinetic properties are known for the two enantiomers of the entactogen 3,4-methylendioxy-methamphetamine (MDMA), most likely due to enantioselective metabolism. The aim of the present work was 1) the investigation of the main sulfotransferases (SULT) isoenzymes involved in the sulfation
T R Kingsley et al.
Journal of gerontology, 46(4), B135-B141 (1991-07-01)
Adrenal catecholamines (CA) were measured in 6-, 18-, and 30-mo Lobund-Wistar rats (LWR) maintained under germ-free or conventional conditions and fed either ad libitum or a restricted (70% of adult ad libitum) diet. Levels of dopamine (DA), norepinephrine (NE), epinephrine
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）