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アッセイ
99%
mp
192-194 °C (lit.)
SMILES記法
Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O
InChI
1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)
InChI Key
PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
134198-BULK:
134198-25G:
134198-VAR:
134198-100G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of
1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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