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Merck

133329

Sigma-Aldrich

ホルムアニリド

99%

別名:

N-フェニルホルムアミド

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About This Item

化学式:
C6H5NHCHO
CAS番号:
分子量:
121.14
Beilstein:
906934
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

99%

フォーム

powder

bp

166 °C/14 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 25.4 g/L at 20 °C
water: soluble 28.6 g/L at 25 °C

密度

1.144 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

O=CNc1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,8,9)

InChI Key

DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Formanilide was used to study the zero electron kinetic energy(ZEKE) spectra of cis- and trans-formanilide[1]. It was used to investigate the gas-phase structures of the two isomers of the trans-formanilide-water complex by two-colour (1+1′) resonance enhanced multiphoton ionisation (REMPI) and ZEKE spectroscopy[2].

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

133329-BULK:
133329-5G:
133329-500G:
133329-100G:
133329-VAR:


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Hydration of a cationic amide group: a ZEKE spectroscopic study of trans-formanilide-H2O.
Ullrich S, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(13), 2897-2903 (2002)
ZEKE photoelectron spectroscopy of the cis and trans isomers of formanilide.
Susanne Ullrich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 166-168 (2002-12-20)
Johnson K Agbo et al.
The Journal of chemical physics, 127(6), 064315-064315 (2007-08-21)
A potential energy surface for trans-formanilide (TFA)-H2O is calculated and applied to study energy flow in the complex as well as the kinetics of water shuttling between hydrogen bonding sites on TFA. In addition to the previously identified H2O-TFA(C[Double Bond]O)
Mitsuhiko Miyazaki et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(29), 6098-6106 (2009-07-17)
We measured the infrared (IR) spectra of supersonically cooled N-phenylformamide (formanilide) and N-phenylacetamide (acetanilide) in the amide band and X-H stretch vibration regions by using IR-UV depletion spectroscopy combined with a newly developed mid-IR light source based on difference frequency
Ahmed M Sh El-Sharief et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4315-4334 (2009-08-12)
Halogenated and alkylated N-arylcyanothioformanilides were reacted with the nucleophilic reagents triethylamine, hydrazine and diphenyldiazomethane to produce N-arylcyanothioformanilide ammonium salts, a thiosemicarbazide and a 2-(arylamino)-3,3-diphenylacrylonitrile, respectively. They also underwent several types of electrophilic reactions with aryl-, arylbisisocyanates and arylisothiocyanates to yield

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