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アッセイ
97%
形状
solid
屈折率
n20/D 1.575 (lit.)
bp
127-128 °C/13 mmHg (lit.)
mp
35-38 °C (lit.)
SMILES記法
O=C1CCOc2ccccc12
InChI
1S/C9H8O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4H,5-6H2
InChI Key
MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N
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関連するカテゴリー
アプリケーション
4-クロマノンは、Pseudomonas fluorescens ACBから分離された4-ヒドロキシアセトフェノンモノオキシゲナーゼの基質特異性と触媒能を研究するために使用されます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
122351-VAR:
122351-250G:
122351-10G:
122351-1KG:
122351-BULK:
122351-5G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
U Thull et al.
Biochemical pharmacology, 47(12), 2307-2310 (1994-06-15)
A number of unsubstituted aromatic hydrocarbons, azaheterocycles, oxaheterocycles and cyclic ketones were screened for their inhibitory potency towards monoamine oxidases (MAO; EC 1.4.3.4.) A and B. Fair activities (IC50 10-100 microM) and selectivities were found for, e.g. naphthalene, anthracene, phenanthrene
Zahra Najafi et al.
Bioorganic chemistry, 83, 303-316 (2018-11-06)
A new series of tacrine-coumarin hybrids linked to 1,2,3-triazole were designed, synthesized, and tested as potent dual binding site cholinesterase inhibitors (ChEIs) for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Among them, compound 8e was the most potent anti-AChE derivative (IC50 = 27 nM)
Gyeong-Je Lee et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 38(8), 1199-1207 (2015-08-04)
The aim of this study was to examine the anabolic and anticatabolic functions of bavachin in primary rat chondrocytes. With bavachin treatment, chondrocytes survived for 21 d without cell proliferation, and the proteoglycan content and extracellular matrix increased. Short-term monolayer culture
G R Harlow et al.
The Journal of biological chemistry, 272(9), 5396-5402 (1997-02-28)
Alanine-scanning mutagenesis was performed on amino acid residues 210-216 of cytochrome P450 3A4, the major drug-metabolizing enzyme of human liver. Mutagenesis of this region, which has been proposed to align with the C-terminal ends of F-helices from cytochromes P450BM-3, P450terp
A R Ibrahim et al.
Journal of natural products, 53(6), 1471-1478 (1990-11-01)
Microbial transformation of chromone, chromanone, and 3 ring A hydroxyflavones (5-hydroxy-, 6-hydroxy-, and 7-hydroxyflavones) was attempted using thirty-two microorganisms. While chromone was not biotransformed, chromanone was transformed to chromone and chromanol by Aspergillus niger in 2% yield. Ring A hydroxylated
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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