1A01540
USP
(S)-GLYCIDYL PHTHALIMIDE
Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)
Sinonimo/i:
(S)-(+)-N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide, (S)-2-(oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione, (S)-N-Glycidylphthalimide
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About This Item
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Grado
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agenzia
USP
Produttore/marchio commerciale
USP
applicazioni
pharmaceutical
Formato
neat
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
O=C1N(C[C@H]2CO2)C(=O)c3ccccc13
InChI
1S/C11H9NO3/c13-10-8-3-1-2-4-9(8)11(14)12(10)5-7-6-15-7/h1-4,7H,5-6H2/t7-/m0/s1
DUILGEYLVHGSEE-ZETCQYMHSA-N
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Descrizione generale
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Associated Drug Substance: Rivaroxaban
Therapeutic Area: Anticoagulants & Antiplatelets
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Applicazioni
Caratteristiche e vantaggi
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.
Risultati analitici
Altre note
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Dam. 1
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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