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Merck
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SML3501

Sigma-Aldrich

Dehydrocorydaline

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

13-Methylpalmatine, 5,6-Dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyldibenzo[a,g]quinolizinium

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H24NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
366.43
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41115709
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Stringa SMILE

CC1=C2[N+](CCC3=C2C=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C41

InChI

1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Alkaloidal isolated from Rhizoma corydalis that exhibits anti-inflammatory, antinociceptive and anti-tumor effects
Dehydrocorydaline is an alkaloidal isolated from Rhizoma corydalis that exhibits anti-inflammatory, antinociceptive and anti-tumor effects. Dehydrocorydaline attenuates bone cancer pain through suppression M1 phenotype and upregulation M2 phenotype of microglia in the spinal cord.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Dehydrocorydaline attenuates bone cancer pain by shifting microglial M1/M2 polarization toward the M2 phenotype.
Huo W, Zhang Y, Liu Y, Lei Y, Sun R, Zhang W, Huang Y, Mao Y, Wang C, Ma Z, Gu X.
Molecular Pain (2018)
Zhi-Yu Yin et al.
Scientific reports, 6, 27129-27129 (2016-06-09)
Dehydrocorydaline (DHC) is an alkaloidal component isolated from Rhizoma corydalis. Previous studies have shown that DHC has anti-inflammatory and anti-tumor effects and that it can protect the cardiovascular system. However, there are few studies of the antinociceptive effects of DHC

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