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SML3254

Sigma-Aldrich

Aloperine

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Alop1 compound,(7-alpha,9-alpha)-9-De-2-piperidinyl-16,17-didehydro-ormosanine, ALO, (6R,6aR,13R,13aS)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,12,13,13a-Dodecahydro-6,13-methano-2H-dipyrido[1,2-a:3′,2′-e]azocine, Ormosanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H24N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.36
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352107
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D 73 to 89°, c = 0.5 g/mL in ethanol

Colore

white to beige

Punto di fusione

67-72 °C

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@]12CN3CCCC[C@]3([H])[C@]([H])(C1)C=C4CCCN[C@@]24[H]

InChI

1S/C15H24N2/c1-2-7-17-10-13-9-12(14(17)5-1)8-11-4-3-6-16-15(11)13/h8,12-16H,1-7,9-10H2/t12-,13+,14+,15+/m0/s1
SKOLRLSBMUGVOY-GBJTYRQASA-N

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Descrizione generale

Aloperine is a quinolizidine-type alkaloid found in the seeds and leaves of the herbal plant, Sophora alopecuroides L.[1] It possesses antiviral, anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory activity.[2] Aloperine exhibits antifibrotic activity in mouse models of pulmonary fibrosis, and anticancer activity in human osteosarcoma and thyroid cancer cells. It also exhibits neuroprotective effects against oxidative stress in early brain injury, and antiviral activity as a human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) entry inhibitor.[1] Aloperine also has the ability to inhibit migration and invasion of liver cancer cells, as well as disrupt the cell cycle, and mitigate cell growth at various phases. It can hinder the phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin (PI3K/Akt/mTOR) signaling pathway.[2]

Applicazioni

Aloperine may be used to study its effects on allergic airway inflammation in the murine asthma model and to compare its anti-asthmatic activity.[3]

Azioni biochim/fisiol

Alkaloid with antiviral, anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory activity

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Wanling Yin et al.
Scientific reports, 8(1), 6265-6265 (2018-04-21)
Aloperine is a quinolizidine alkaloid extracted from Sophora alopecuroides. It has been proven to alleviate oxidative stress and effectively promote tumor cell apoptosis in mice. Herein, we investigated whether aloperine could also mediate its protective effects on bleomycin (BLM)-induced pulmonary
Ying-Ray Lee et al.
International journal of molecular sciences, 19(1) (2018-01-25)
The global incidence of thyroid cancer, one of the most common endocrine malignancies, is especially high among women. Although most patients with thyroid cancers exhibit a good prognosis with standard treatment, there are no effective therapies for patients with anaplastic
A Review on Recent Advances in Aloperine Research: Pharmacological Activities and Underlying Biological Mechanisms
Zhou H, et al.
Frontiers in Pharmacology (2020)
Aloperine suppresses allergic airway inflammation through NF-?B, MAPK, and Nrf2/HO-1 signaling pathways in mice
Wang C, et al.
International Immunopharmacology (2018)
Aloperine: A Potent Modulator of Crucial Biological Mechanisms in Multiple Diseases
Tahir M, et al.
Biomedicines (2022)

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