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Merck

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SML3183

Grapiprant

≥98% (HPLC), EP4 receptor antagonist , powder

Sinonimo/i:

2-Ethyl-4,6-dimethyl-1-[4-[2-[[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]carbonyl]amino]ethyl]phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine, CJ-023,423, CJ-023423, N-[({2-[4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo [4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H29N5O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
491.61
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nome del prodotto

Grapiprant, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(NS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O)NCCC2=CC=C(N3C(CC)=NC4=C3C=C(C)N=C4C)C=C2

InChI

1S/C26H29N5O3S/c1-5-24-29-25-19(4)28-18(3)16-23(25)31(24)21-10-8-20(9-11-21)14-15-27-26(32)30-35(33,34)22-12-6-17(2)7-13-22/h6-13,16H,5,14-15H2,1-4H3,(H2,27,30,32)

InChI key

HZVLFTCYCLXTGV-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Grapiprant (CJ-023423) is an orally available, a potent and selective EP4 receptor antagonist that exhibits significant inhibitory effects on paw swelling, inflammatory biomarkers, synovial inflammation and bone destruction in AIA rats. Grapiprant is highly selective for the human EP4 receptor over other human prostanoid receptor subtypes. It also inhibits PGE2-evoked elevation in intracellular cAMP at the human and rat EP4 receptors with pA2 of 8.3 and 8.2 nM, respectively. In vivo, oral administration of grapiprant significantly reduces thermal hyperalgesia induced by intraplantar injection of PGE2 (ED50 = 12.8 mg/kg). It is also effective in models of acute and chronic inflammatory pain. Grapiprant significantly reduces mechanical hyperalgesia in the carrageenan model. Furthermore, it significantly reverses complete Freund′s adjuvant-induced chronic inflammatory pain response. It produces antihyperalgesic effects in animal models of inflammatory pain. Grapiprant is approved and widely used for treatment of osteoarthritis related pain in dogs. Grapiprant is classify as a non-cyclooxygenase inhibiting non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
orally available, a potent and selective EP4 receptor antagonist

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Grapiprant ≥98% (HPLC)

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Grapiprant

Rolipram solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R6520

Rolipram

Rolipram A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 800 nM).

Sigma-Aldrich

557330

Rolipram

description

≥98% (HPLC)

description

solid, ≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 800 nM).

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

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solid

form

powder

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solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

ethanol: 7 mg/mL, DMSO: 7.3 mg/mL, H2O: 0.2 mg/mL

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: soluble

color

white to beige

color

white to off-white

color

white to beige

color

white


Pittogrammi

Exclamation mark

Parola di avvertenza

Warning

Codici di pericolo

Avvertenze di sicurezza

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable



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