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Merck
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SML2199

Sigma-Aldrich

L-F001

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

5-(3R)-1,2-Dithiolan-3-yl-1-[hexahydro-4-(5-isoquinolinylsulfonyl)-1H-1,4-diazepin-1-yl]-1-pentanone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H29N3O3S3
Numero CAS:
Peso molecolare:
479.68
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

oil

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

colorless to light brown

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(CCCC[C@@H]1CCSS1)N2CCN(S(C3=CC=CC4=C3C=CN=C4)(=O)=O)CCC2

InChI

1S/C22H29N3O3S3/c26-22(8-2-1-6-19-10-16-29-30-19)24-12-4-13-25(15-14-24)31(27,28)21-7-3-5-18-17-23-11-9-20(18)21/h3,5,7,9,11,17,19H,1-2,4,6,8,10,12-16H2/t19-/m1/s1
NWTRUKNNHUXONB-LJQANCHMSA-N

Azioni biochim/fisiol

L-F001 is a multifunctional, brain penetrant and potent Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor that protects the PC12 cells from paraquat induced cytotoxicity. L-F001 suppresses neuroinflammation in vitro and in vivo.
multifunctional, brain penetrant and potent Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Jingkao Chen et al.
European journal of pharmacology, 806, 1-9 (2017-03-23)
Microglia and astrocytes are largely responsible for inflammatory injury in the brain of Alzheimer's disease (AD). Increasing evidence has indicated that Rho kinase (ROCK) plays an important role in the regulation of neuroinflammation. Previously, we synthesized a new chemical entity
Liting Luo et al.
Neurochemical research, 42(2), 615-624 (2017-01-13)
Amounting evidences demonstrated that Rho/Rho-associated kinase (ROCK) might be a novel target for the therapy of Parkinson's disease (PD). Recently, we synthesized L-F001 and revealed it was a potent ROCK inhibitor with multifunctional effects. Here we investigated the effects of
Wei Shen et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(3), 794-799 (2015-07-19)
Paraquat (PQ) was demonstrated to induce dopaminergic neuron death and is used as a Parkinson's disease (PD) mimetic. Amounting evidences demonstrated that Rho/ROCK may a novel target for the therapy of PD. Previously we synthesized L-F001 and proved it is

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