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SMB01026

Sigma-Aldrich

Mosloflavon

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

5-Hydroxy-6,7-dimethoxyflavone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H14O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
298.29
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

298.29

Solubilità

water: slightly soluble

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C17H14O5/c1-20-14-9-13-15(16(19)17(14)21-2)11(18)8-12(22-13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,19H,1-2H3
SIVAITYPYQQYAP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Mosloflavon, a 2-hydroxyflavanone, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Mosla soochouensis, Desmos dumosus, Muntingia calabura, Cryptocarya chinensis, and Phonus arborescens. Extensive research indicates that this natural metabolite acts as an inhibitor may possess a wide range of biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, antifungal, immunomodulatory, anti-infection, and anti-hypoxic properties.

Applicazioni

Mosloflavon is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Mosloflavanone exhibits potent anti-EV71 activity by reducing visible cytopathic effects and suppressing virus replication during the initial infection phase. It also hinders the expression of the viral VP2 protein, thereby impeding viral capsid protein synthesis. Additionally, Mosloflavone demonstrates significant anti-inflammatory potential through the inhibition of TNF-α and IL-1β, with IC50 values of 16.4 μM and 6.4 μM, respectively. It shows a dose-dependent reduction in TNF-α, IL-1β, and iNOS levels in the supernatant of the mouse macrophage cell line J774A. This compound holds promise as a foundational element in the quest for treatments targeting inflammatory and immunomodulatory diseases.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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