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SAB5200312

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Vglut3 antibody produced in mouse

clone S34-34, purified immunoglobulin

Sinonimo/i:

Anti- SLC17A8, Anti-DFNA25, Anti-VGLUT 3, Anti-Vesicular glutamate transporter 3

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

S34-34, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen predicted mol wt 65 kDa

Reattività contro le specie

rat, mouse

Concentrazione

1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

NP_714947.1

N° accesso UniProt

Q7TSF2

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

rat ... Slc17a8(266767)

Specificità

Detects ~65kDa.

Immunogeno

Fusion protein amino acids 546-588 (cytoplasmic C-terminus) of rat VGlut3

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

PBS pH7.4, 50% glycerol, 0.09% sodium azide

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Identification of TPBG-Expressing Amacrine Cells in DAT-tdTomato Mouse.
Huang, et al.
investigate opthalmology and visual science, 63, 13-13 (2022)
Dongchang Xiao et al.
Nature communications, 9(1), 2865-2865 (2018-07-22)
Induced neural stem cells (iNSCs) reprogrammed from somatic cells have great potentials in cell replacement therapies and in vitro modeling of neural diseases. Direct conversion of fibroblasts into iNSCs has been shown to depend on a couple of key neural
Dongchang Xiao et al.
Science advances, 6(22), eaaz5858-eaaz5858 (2020-06-12)
Neural organoids provide a powerful tool for investigating neural development, modeling neural diseases, screening drugs, and developing cell-based therapies. Somatic cells have previously been reprogrammed by transcription factors (TFs) into sensory ganglion (SG) neurons but not SG organoids. We identify

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