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Merck
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SAB2102180

Sigma-Aldrich

Anti-SLC24A1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-HsT17412, Anti-KIAA0702, Anti-NCKX, Anti-NCKX1, Anti-Solute carrier family 24 (sodium/potassium/calcium exchanger), member 1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

121 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso UniProt

O60721

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... SLC24A1(9187)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC24A1

Azioni biochim/fisiol

SLC24A1 belongs to a family of potassium-dependent sodium/calcium exchangers. Members of this family have 2 large hydrophilic loops and 2 sets of multiple transmembrane-spanning segments.SLC24A1 belongs to a family of potassium-dependent sodium/calcium exchangers. Members of this family have 2 large hydrophilic loops and 2 sets of multiple transmembrane-spanning segments (Schnetkamp, 2004 [PubMed 14770312]).[supplied by OMIM].

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: EQLSRRPVAKVMALEDLSKPGDGAIAVDELQDNKKLKLPSLLTRGSSSTS

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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S Amer Riazuddin et al.
American journal of human genetics, 87(4), 523-531 (2010-09-21)
Congenital stationary night blindness (CSNB) is a nonprogressive retinal disorder that can be associated with impaired night vision. The last decade has witnessed huge progress in ophthalmic genetics, including the identification of three genes implicated in the pathogenicity of autosomal-recessive

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