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P2621

Sigma-Aldrich

Phosphomannose Isomerase from Escherichia coli

recombinant, expressed in E. coli, ammonium sulfate suspension, ≥50 units/mg protein

Sinonimo/i:

D-Mannose-6-phosphate ketol-isomerase, Mannose Phosphate Isomerase, PMI

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About This Item

Classificazione EC (Enzyme Commission):
5.3.1.8 (BRENDA, IUBMB)
Numero MDL:
MFCD00131899
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

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Ricombinante

expressed in E. coli

Stato

ammonium sulfate suspension

Attività specifica

≥50 units/mg protein

Temperatura di conservazione

2-8°C

Categorie correlate

Applicazioni

PMI is used to study cell wall synthesis and energy production[1]. PMI has been used to study how EDTA and metal ions, such as Zn++, Co++, Fe++, Mn++ and Cu++., can affect recovery and thermal stability[2]. It may be used to study PMI′s effect on various alginate biosynthetic enzymes such as phosphomannomutase (PMM), GDP-mannose pyrophosphorylase (GMP), and GDP-mannose dehydrogenase (GMD)[3].

Azioni biochim/fisiol

Phosphomannose Isomerase (PMI) catalyses the interconversion of mannose 6-phosphate (Man-6-P) and fructose 6-phosphate (Fru-6-P), which provides a link between glucose metabolism and mannosylation[1].

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Definizione di unità

One unit will convert 1.0 μmole of D-mannose 6-phosphate to D-fructose 6-phosphate per min at pH 7.6 at 25 °C, using a coupled enzyme system with phosphoglucose isomerase and glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Stato fisico

Supplied as a suspension in 3.2 M ammonium sulfate

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elenchi normativi

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Russell Dahl et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(10), 3661-3668 (2011-05-05)
We report the discovery and validation of a series of benzoisothiazolones as potent inhibitors of phosphomannose isomerase (PMI), an enzyme that converts mannose-6-phosphate (Man-6-P) into fructose-6-phosphate (Fru-6-P) and, more importantly, competes with phosphomannomutase 2 (PMM2) for Man-6-P, diverting this substrate
Craig T Narasaki et al.
PloS one, 6(10), e25514-e25514 (2011-11-09)
Coxiella burnetii, the etiologic agent of human Q fever, is a gram-negative and naturally obligate intracellular bacterium. The O-specific polysaccharide chain (O-PS) of the lipopolysaccharide (LPS) of C. burnetii is considered a heteropolymer of the two unusual sugars β-D-virenose and
Stéphanie Desvergnes et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(4), 1511-1520 (2012-01-25)
In the design of inhibitors of phosphosugar metabolizing enzymes and receptors with therapeutic interest, malonate has been reported in a number of cases as a good and hydrolytically-stable surrogate of the phosphate group, since both functions are dianionic at physiological
Shanna Sichwart et al.
Applied and environmental microbiology, 77(4), 1325-1334 (2010-12-21)
The gram-negative facultative chemolithoautotrophic bacterium Ralstonia eutropha strain H16 is known for its narrow carbohydrate utilization range, which limits its use for biotechnological production of polyhydroxyalkanoates and possibly other products from renewable resources. To broaden its substrate utilization range, which
Studies on the phosphomannose isomerase of Amorphophallus konjac C. Koch II. Effect of divalent metal ions on the EDTA-treated enzyme
Takao Murata
Plant & Cell Physiology, 16, 963-970 (1975)
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