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N9412

Sigma-Aldrich

6β-Naltrexol hydrate

≥96% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H25NO4 · xH2O
Numero CAS:
1034528-53-4
Peso molecolare:
343.42 (anhydrous basis)
Numero MDL:
MFCD08277038
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24724560
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥96% (HPLC)

Forma fisica

powder

Controllo stupefacenti

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Colore

white

Solubilità

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H]O[H].O[C@@H]1CC[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC6CC6)c45

InChI

1S/C20H25NO4.H2O/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,14-15,18,22-24H,1-2,5-10H2;1H2/t14-,15-,18+,19+,20-;/m1./s1
VHGGWFVHXKTOPK-CDHBEYIESA-N

Azioni biochim/fisiol

Neutral antagonist of the μ-opioid receptor. A reduction of withdrawal effects associated with neutral μ-opioid receptor antagonists may offer advantages in treating opioid overdose and addiction.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Kirsten M Raehal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 313(3), 1150-1162 (2005-02-18)
The mu-opioid receptor displays basal signaling activity, which seems to be enhanced by exposure to opioid agonists. This study assesses the in vivo pharmacology of the putative "neutral" antagonist 6beta-naltrexol in comparison to other ligands with varying efficacy, such as
Robyn St Laurent et al.
Neuron, 106(4), 624-636 (2020-03-20)
The ventral tegmental area (VTA) is a major target of addictive drugs and receives multiple GABAergic projections originating outside the VTA. We describe differences in synaptic plasticity and behavior when optogenetically driving two opiate-sensitive GABAergic inputs to the VTA, the rostromedial

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