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Merck
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M2199

Sigma-Aldrich

PMEG hydrate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

9-[2-(Phosphonomethoxy)ethyl]guanine hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H12N5O5P · xH2O
Numero CAS:
1255517-79-3
Peso molecolare:
289.19 (anhydrous basis)
Numero MDL:
MFCD19443863
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
329817932
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO: ≥5 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O.NC1=Nc2c(ncn2CCOCP(O)(O)=O)C(=O)N1

InChI

1S/C8H12N5O5P.H2O/c9-8-11-6-5(7(14)12-8)10-3-13(6)1-2-18-4-19(15,16)17;/h3H,1-2,4H2,(H2,15,16,17)(H3,9,11,12,14);1H2
BDVQXHFCXJXVND-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

The acyclic nucleotide 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)guanine (PMEG) forms an active phosphorylated metabolite, PMEG diphosphate (PMEGpp), in cells and causes cytotoxicity in dividing cells due to potent inhibition of the nuclear DNA polymerases resulting in inhibition of DNA synthesis and/or DNA repair.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Bernhard Ellinger et al.
Viruses, 12(5) (2020-05-30)
HIV-1 infection is a complex, multi-step process involving not only viral, but also multiple cellular factors. To date, drug discovery methods have primarily focused on the inhibition of single viral proteins. We present an efficient and unbiased approach, compatible with

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