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Merck
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HPA001906

Sigma-Aldrich

Anti-ATRX

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Sinonimo/i:

Anticorpo anti Znf-HX, Anticorpo anti elicasi ATRX ATP-dipendente, Anticorpo anti elicasi II legata al cromosoma X, JMS, RAD54, XH2, XNP

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
Numero Human Protein Atlas:
HPA001906
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Nome Commerciale

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Forma fisica

buffered aqueous glycerol solution

Reattività contro le specie

human

Convalida avanzata

orthogonal RNAseq
RNAi knockdown
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tecniche

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

N° accesso UniProt

P46100

applicazioni

research pathology

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ATRX(546)

Categorie correlate

Immunogeno

Proteina ricombinante corrispondente alla sindrome alfa talassemia con ritardo mentale legata all′X.

Sequenza
AAWAEYEAEKKGLTMRFNIPTGTNLPPVSFNSQTPYIPFNLGALSAMSNQQLEDLINQGREKVVEATNSVTAVRIQPLEDIISAVWKENMNLSEAQVQALALSRQASQELDVKRREAIYNDVLTKQQMLISCVQRILMNRR

Applicazioni

Sviluppati e convalidati nell′ambito del progetto Human Protein Atlas (HPA) (www.proteinatlas.org), tutti gli anticorpi Prestige di Atlas Antibodies sono supportati dalla caratterizzazione più estesa del settore.

Il progetto Human Protein Atlas si articola in tre iniziative: lo Human Tissue Atlas dedicato ai tessuti umani, il Cancer Atlas dedicato al cancro e lo Human Cell Atlas dedicato alle cellule umane. Gli anticorpi generati a sostegno dei progetti Human Tissue Atlas e Cancer Atlas sono stati sottoposti ad analisi immunoistochimiche e confrontati con centinaia di tessuti normali e malati. Grazie ai recenti sforzi del progetto Human Cell Atlas, molti di questi anticorpi sono stati caratterizzati con l′immunofluorescenza per mappare il proteoma umano a livello non solo tissutale ma anche subcellulare. Queste immagini e la raccolta di questi vasti insiemi di dati possono essere visualizzate sul sito del progetto Human Protein Atlas (HPA) facendo clic sul link alla galleria delle immagini. Forniamo anche i protocolli per i Prestige Antibodies® e diverse altre informazioni utili. L′anticorpo anti-ATRX prodotto nel coniglio viene utilizzato in immunoistochemica.

Caratteristiche e vantaggi

I Prestige Antibodies® sono anticorpi altamente caratterizzati e ampiamente validati con l'ulteriore vantaggio che tutti i dati di caratterizzazione disponibili per ogni bersaglio sono accessibili tramite il portale del progetto Human Protein Atlas (link riportato sotto il nome del prodotto in cima a questa pagina). L′unicità e la bassa reattività crociata dei Prestige Antibodies® verso le altre proteine derivano da una minuziosa scelta delle regioni antigeniche, dalla purificazione per affinità e da una rigorosa selezione. Per ogni anticorpo Prestige sono disponibili gli antigeni di controllo Prestige, indicati nella sezione "Legami".

Tutti gli anticorpi Prestige vengono sottoposti ai seguenti test:
  • array di tessuti in immunoistochimica con 44 tessuti umani fisiologici e 20 dei più comuni tipi di tumore umano.
  • array di proteine con 364 frammenti di proteine ricombinanti umane.

Linkage

Antigene corrispondente APREST74299

Stato fisico

Soluzione in tampone fosfato salino, pH 7,2, contenente il 40% di glicerolo e lo 0,02% di azoturo di sodio

Note legali

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o altra documentazione aziendale che accompagna i prodotti, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altri scopi, inclusi ma non solo usi commerciali non autorizzati, usi diagnostici in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi tipo di consumo o applicazione riguardante l′uomo o gli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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J Gregory Cairncross et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(8), 783-790 (2014-02-12)
Patients with 1p/19q codeleted anaplastic oligodendroglial tumors who participated in RTOG (Radiation Therapy Oncology Group) 9402 lived much longer after chemoradiotherapy (CRT) than radiation therapy (RT) alone. However, some patients with noncodeleted tumors also benefited from CRT; survival curves separated
Yavuz Oktay et al.
Scientific reports, 6, 27569-27569 (2016-06-11)
The single nucleotide polymorphism rs55705857, located in a non-coding but evolutionarily conserved region at 8q24.21, is strongly associated with IDH-mutant glioma development and was suggested to be a causal variant. However, the molecular mechanism underlying this association has remained unknown.
Gerald F Reis et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 74(5), 442-452 (2015-04-09)
Lower-grade (World Health Organization Grades II and III) gliomas vary widely in clinical behavior and are classified as astrocytic, oligodendroglial, or mixed. Anaplasia depends greatly on mitotic activity, with CDKN2A loss considered as the most common mechanism for cell cycle
Katharina I Deeg et al.
Frontiers in oncology, 6, 186-186 (2016-09-08)
Telomere maintenance is a hallmark of cancer as it provides cancer cells with cellular immortality. A significant fraction of tumors uses the alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway to elongate their telomeres and to gain an unlimited proliferation potential. Since
Aida Kiviniemi et al.
Oncotarget, 8(30), 49123-49132 (2017-05-04)
Somatostatin receptor subtype 2A (SSTR2A) is a potential therapeutic target in gliomas. Data on SSTR2A expression in different glioma entities, however, is particularly conflicting. Our objective was to characterize SSTR2A status and explore its impact on survival in gliomas classified
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